BioVector® SUM185PE 人乳腺癌细胞系 / BioVector® SUM185PE Human Breast Cancer Cell Line

通用定义 / General Definition:BioVector® SUM185PE 是一种高度特异性、源自人类的永生化乳腺癌细胞系。该细胞系最初由 Stephen Ethier 实验室从一名患有乳腺间变性癌（Anaplastic Carcinoma）患者的胸腔积液（Pleural Effusion, 故名 PE）中分离建立。在乳腺癌分子分型中，SUM185PE 扮演着双重核心角色：它既是经典的管腔雄激素受体阳性（Luminal Androgen Receptor, LAR）型三阴性乳腺癌（TNBC）的重要代表，又因其独特的基因组特征，暴露出对特定酪氨酸激酶抑制剂的高度敏感性。它是肿瘤功能基因组学与精准医学靶向药物筛选的明星模型。

BioVector® SUM185PE is a highly specialized, human-derived immortalized breast cancer cell line. It was originally isolated from the pleural effusion (hence "PE") of a patient diagnosed with anaplastic carcinoma of the breast. Within molecular oncology, SUM185PE serves a dual, critical role: it is widely characterized as a classic model for the Luminal Androgen Receptor (LAR) subtype of triple-negative breast cancer (TNBC), while concurrently serving as an exceptional model for studying hyperactivated tyrosine kinase signaling. This makes it a premier tool for functional genomics, oncogenic driver validation, and precision oncology drug screening.

BioVector® SUM185PE 技术参数 (Technical Specifications)

1. 细胞与分子生物学特征

• 组织来源： 乳腺腺癌（转移至胸腔积液）。

• 形态： 上皮样 (Epithelial-like)，贴壁生长，常聚集形成致密的细胞岛。

• 受体状态与分型：

  • ER / PR / HER2： 传统免疫组化或 mRNA 筛查表现为阴性，临床常归类于 三阴性乳腺癌 (TNBC)。

  • AR (雄激素受体)：强阳性 (AR+)，属于典型的 LAR (Luminal Androgen Receptor) 亚型。

  • 分化标志物： 持续表达管腔型细胞角蛋白（Luminal Cytokeratins 8, 18, 19），表明其虽具有高侵袭性，但仍保留了管腔上皮的分化特征。

• 驱动基因与突变背景：

  • FGFR3 局灶性放大 (Focal Amplification)： 这是该细胞系最著名的特征之一，导致 FGFR3 信号异常激活。

    
    

  • PIK3CA 突变： 携带常见的致病性纯合突变（如 p.His1047Arg），导致 PI3K/Akt/mTOR 通路高度持续活化。

    
    

  • TP53 突变： 携带失活突变（p.Gln144Ter）。

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2. 培养条件

• 推荐专用培养基：Ham's F-12 培养基，需添加：

  • 5% BioVector® 优质胎牛血清 (FBS)

    
    

  • 5 μg/mL 胰岛素 (Insulin)

    
    

  • 1 μg/mL 氢化可的松 (Hydrocortisone)

• 培养环境： 37 摄氏度，5% 二氧化碳。

• 传代建议： 细胞倍增时间较长（约 90 小时）。建议 1:2 或 1:3 传代，使用 0.25% Trypsin-EDTA 消化。由于其生长缓慢且贴壁紧密，消化时需密切观察。

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主要科研应用 (Research Applications)

1. 雄激素受体 (AR) 靶向研究

• LAR 亚型药物筛选： 针对三阴性乳腺癌中的 LAR 亚型，评估雄激素受体拮抗剂（如恩扎卢胺 Enzalutamide）与 PI3K 抑制剂联合用药的协同致死效应。

2. FGFR3 信号通路阻断

• 靶向药耐药机制： SUM185PE 对 FGFR 抑制剂（如 Infigratinib, Erdafitinib）表现出极高的内源性敏感性，是研究 FGFR 驱动型乳腺癌生物学特征的最佳现成模型。

  
  

3. PI3K/Akt/mTOR 与 MAPK 通路网络

• 信号通路互作 (Crosstalk)： 研究 PIK3CA 突变后，细胞如何通过下游反馈调节逃逸单一通路抑制剂的杀伤，用于开发双靶点阻断方案。

4. 体内异种移植模型 (Xenograft)

• 动物实验： 可与 Matrigel 1:1 混合后皮下接种于免疫缺陷小鼠（如 NOD/SCID 或裸鼠），构建稳定的肿瘤生长与药效评价体内模型。

实验操作注意事项 (Experimental Guidelines)

• 生长速度缓慢： SUM185PE 细胞的增殖周期（倍增时间约 4 天）显著慢于常规的 MDA-MB-231 或 MCF7。实验人员需保持耐心，避免在细胞密度过低时频繁传代。

• 激素依赖： 培养基中添加的氢化可的松和胰岛素对维持其上皮形态和特定的受体表达谱至关重要，漏加可能导致细胞表型漂移。

• 机械辅助： 早期传代或细胞极密时，细胞可能抱团形成多层，消化时可配合温和的管道吹打以分散细胞。

技术指标 (Technical Data Summary)

注意 / Note: SUM185PE 是利用基因组和功能基因组数据驱动精准医学研究的典范株。通过了解其 FGFR3 放大和 AR+ 状态，研究人员可以更有效地逆向设计极具针对性的癌症治疗策略。SUM185PE represents a classic textbook example of leveraging genomic data to reverse-engineer cancer therapies. By understanding its focal FGFR3 amplification and AR+ status, researchers can design highly tailored intervention strategies.

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