BioVector® SW1736 人甲状腺未分化癌细胞株 / BioVector® SW1736 Human Anaplastic Thyroid Carcinoma Cell Line

1 细胞基本信息与肿瘤上皮表型 / Cell Identification and Morphological Profiling

• 细胞名称 (Cell Name)：BioVector® SW1736 人甲状腺未分化癌细胞株 (BioVector® SW1736 Human Anaplastic Thyroid Carcinoma Cell Line)

• 组织来源 (Tissue Origin)：来源于人甲状腺未分化癌（Anaplastic Thyroid Carcinoma, ATC）原发性肿瘤组织。

• 生长特性 (Growth Properties)：贴壁生长（Adherent Growth）。

• 细胞形态 (Cell Morphology)：梭形至多角形上皮样（Spindle to Polygonal Epithelial-like）形态。未汇合时呈多形态交织分布，高度汇合后呈现密集的单层肿瘤上皮生长格局。

• 安全等级 (Biosafety Level)：1 级安全控制（BSL-1，体外科研专用，严禁用于人体体内直接接种或临床诊疗）。

2 分子细胞生物学特征与甲状腺癌靶向治疗评估模型价值 / Molecular Dynamics and Thyroid Cancer Benchmark Models

BioVector® SW1736 细胞株是甲状腺未分化癌（ATC）分子发病机制、BRAF/MAPK 信号通路阻断剂筛选、多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药性分析以及放射线/化疗增敏研究中公认的标准体外模型：The BioVector® SW1736 line serves as an essential in vitro anaplastic thyroid carcinoma (ATC) model for studying oncogenic driver mutations, MAPK signaling inhibition, and novel targeted therapeutic evaluations:

核心基因突变背景与肿瘤标记 (Core Oncogenic Drivers & Marker Profiling)

作为侵袭性极强的未分化甲状腺癌模型，该株系在基因组与蛋白质表达层面展现出明确的分子指纹：

• BRAF V600E 突变阳性 (BRAF Mutation Profile)：携带 BRAF V600E 激活型点突变，导致下游 MAPK/ERK 信号通路呈持续性异常活化，是对 BRAF 抑制剂（如威罗菲尼/达拉非尼）靶向响应研究的核心细胞模型。

• 分化标记缺失（De-differentiation Fingerprint）：由于发生了极度去分化（De-differentiation），表达极低或缺失钠/碘同向转运体（NIS）及甲状腺球蛋白（TG），表现出对放射性碘（131I）治疗耐受的典型未分化癌特征。(Harbors the high-frequency BRAF V600E oncogenic driver mutation, triggering constitutive activation of the MAPK pathway while displaying complete functional de-differentiation.)

3 细胞专有完全培养基配方与防止密度抑制失效栽培规范 / Routine Culturing and Nutritional Formulations

核心红线规程 / Over-Confluency and Culture Density Sensitivity WarningSW1736 细胞增殖速度较快且侵袭性强，对培养环境的营养消耗及过度汇合极度敏感。日常维持传代培养必须在细胞汇合度达到 70% 至 80% 时立即启动传代。绝对禁止让细胞长期处于 100% 满盘过密度状态，否则极易引发细胞重叠堆积、脱落老化以及靶向信号通路的非特异性漂移。(Extremely aggressive cell proliferation. Subculture strictly at 70-80% confluence to prevent contact overlap, mechanical detachment, and signaling pathway drift.)

基础与完全培养基组分配方 / Complete Culture Media Formulations

• 专有 SW1736 完全培养基 (Complete SW1736 Medium)：

  • BioVector® High-Glucose DMEM / RPMI-1640 Base（高糖基础培养基）：89%

  • BioVector® High-Purity Fetal Bovine Serum (FBS)（高纯胎牛血清）：10%

  • BioVector® Sodium Pyruvate Supplement（丙酮酸钠补剂）：1 mM

  • BioVector® Certified Penicillin-Streptomycin（优质双抗补剂）：1%

标准物理培养环境 (Incubation Parameters)

• 气体与温度控制 (Incubation Setup)：标准恒温加湿细胞孵箱，运行工作温度精密锁定在 37 摄氏度，连续稳定通入 5% 二氧化碳 (${\text{CO}}_2$)。

4 细胞冻存管复苏、温和消化传代与冷冻保存工作流 / Thawing, Passage, and Cryopreservation Workflows

A 阶段：细胞库冻存管的解冻复苏启动 / Phase A: Cryovial Thawing

1. 从液氮罐中移出 BioVector® SW1736 细胞冻存管，立刻完全浸没在 37 摄氏度恒温水浴锅中高频快速晃动，在 1 分钟左右使其融化。

2. 在超净台内，将融化的细胞悬液缓慢注入含有 5 mL 预热 BioVector® SW1736 完全培养基的无菌离心管中。

3. 以 200 乘以 g 离心 4 分钟，吸除含有冷冻保护剂（DMSO）的上清液。

4. 使用新鲜完全培养基重悬细胞，接种至培养瓶/培养皿中，置于 37 摄氏度、5% CO2 孵箱中静置培养。

B 阶段：日常高活性消化传代操作 / Phase B: Subculturing Method

1. 当细胞汇合度达到 70% 至 80% 时，启动传代（通常每 2 至 3 天传代一次）。

2. 吸除旧培养基，使用无菌 BioVector® D-PBS（不含钙镁） 洗涤 1-2 次。

3. 加入 BioVector® Trypsin-EDTA ($0.25\%$)（胰酶解离液），置于 37 摄氏度孵箱消化 1 至 3 分钟。

4. 待细胞明显变圆脱落后，加入含有血清的 BioVector® SW1736 完全培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液。

5. 按 1比3 到 1比6 的比例传代接种至新的培养容器中。

C 阶段：高品质细胞系冷冻保存建立 / Phase C: Safe Cryopreservation

1. 收集对数生长期、状态健壮且无空泡化的 SW1736 维持株细胞。

2. 使用 BioVector® Cell Cryopreservation Medium（细胞冷冻保护液，含 10% DMSO 与 90% 优质血清组分） 重悬细胞。

3. 调整细胞密度至 $1\times 10^6\text{cells/mL}$，分装入无菌冻存管。放入程序降温盒内移入零下 80 摄氏度冰箱过夜，24 小时内转移至液氮罐气相层长期保存。

5 支原体监控与 BRAF V600E 突变纯度一票否决制质控红线 / Downstream Quality Control Metrics

支原体隐性污染常规筛查 (Mycoplasma Surveillance)

癌细胞系极易受到隐性支原体污染，导致细胞生长速率异常及信号通路干预。必须每 4 周对细胞上清进行支原体 PCR 筛查。使用 BioVector® Mycoplasma PCR Detection Kit（支原体高灵敏 PCR 检测试剂盒） 扩增上清。一旦电泳检测出现阳性污染条带，必须立即执行红线熔断消杀：彻底将该污染批次的细胞高压灭菌（121 摄氏度，20 分钟），并对孵箱使用 BioVector® Mycoplasma Disinfectant Spray（支原体专用高效消杀喷剂） 进行彻底喷洒消杀。(Any detected mycoplasma contamination mandates immediate autoclaving of the cultured stock at 121 degrees Celsius.)

BRAF V600E 基因型验证与 STR 鉴定一票否决制双质控红线 (Genotypic Quality & STR Authentication Metric)

为了阻断由于长期传代导致细胞发生交叉交叉污染（如 HeLa/交叉污染杂交）或丢失 BRAF V600E 关键驱动突变致使实验结果失真的灾难性后果，质控部门或研究人员必须在细胞连续传代每超过 10 代时，执行硬性的“基因型-STR”双重一票否决制质控：

1. STR 交叉污染质控红线：使用 BioVector® Human Cell STR Profiling Kit 测定。STR 图谱必须与权威数据库中的 SW1736 标准图谱 100% 匹配，且无任何外源人源/鼠源杂交峰。

2. BRAF V600E 基因型质控红线（核心考核）：使用 BioVector® BRAF V600E Mutation Detection PCR/Sanger Kit 进行驱动突变测序，SW1736 细胞株必须严格检测出确凿的 BRAF V600E (c.1799T>A) 突变基因型。

3. 一票否决处理规范：一旦质控检测发现 STR 图谱不符（交叉污染），或 BRAF V600E 突变位点丢失/回复为野生型，该生产或实验批次细胞执行一票否决红线制，全盘作废彻底灭菌销毁。绝对禁止将突变表型丢失的细胞投入下游靶向药物筛选。必须立刻重新复苏原始低代次的 BioVector® SW1736 种子冷冻管重新开启扩增与质控循环。(Enforce a rigid, non-negotiable functional gatekeeper: SW1736 stocks must strictly verify 100% STR cell identity and confirm the presence of the oncogenic BRAF V600E mutation. Any dynamic loss of driver mutation triggers an immediate system veto to destroy running culture lines instantly.)

BioVector NTCC质粒载体菌株细胞蛋白抗体基因保藏中心

电话:400-800-2947

工作QQ/微信同号:1843439339

网址http://www.biovector.net