BioVector® IARC-305 人伯基特淋巴瘤细胞株技术档案 / BioVector® IARC-305 Human Cell Line Datasheet (DSMZ ACC 928)

一、 背景与来源说明

IARC-305（DSMZ 编号 ACC 928）是由国际癌症研究机构（IARC）建立的人源 B 淋巴细胞/伯基特淋巴瘤（Burkitt Lymphoma）细胞株。该细胞系衍生自伯基特淋巴瘤患者，表达 EB 病毒（Epstein-Barr Virus, EBV）相关抗原，属于经典的人源 B 细胞系表达与病理模型。IARC-305 在 B 细胞受体（BCR）信号通路、EBV 致癌机制、淋巴瘤免疫疗法评估以及血液肿瘤靶向药物高通量筛选中被广泛应用。

二、 细胞生物学特征

• 组织来源：人（Homo sapiens）B 淋巴细胞 / 伯基特淋巴瘤（Burkitt Lymphoma）

• 生长特性：悬浮生长（Suspension），呈单细胞散在或形成松散的小细胞聚体（Cell aggregates）

• EBV 状态与标志物表达：

  • 病毒状态：EBV / EBNA 阳性（Epstein-Barr virus positive）

  • 表面标志物：强表达人 B 细胞谱系特异性标志物，如 CD19、CD20、CD22 及 HLA-DR

• 肿瘤学特征：保留了伯基特淋巴瘤典型的 MYC 基因调控异常与基因组特征，增殖活性高。

三、 培养条件与传代指南

1. 完全培养基配方

• 基础培养基：RPMI-1640 Medium

• 血清添加：10% – 15% 优质胎牛血清（FBS）

• 添加剂：

  • L-谷氨酰胺（L-Glutamine）：2 mM

  • 丙酮酸钠（Sodium Pyruvate）：1 mM

  • 双抗（Penicillin-Streptomycin）：100 U/mL 青霉素 + 100 ug/mL 链霉素

2. 培养环境与传代规范

• 培养环境：37°C，5% CO2，饱和湿度。

• 维持密度：建议将细胞密度维持在 $2 \times 10^5 \text{ cells/mL} - 1.2 \times 10^6 \text{ cells/mL}$ 之间。当密度超过 $1.5 \times 10^6 \text{ cells/mL}$ 时会导致细胞营养耗竭并诱发凋亡。

• 传代操作：悬浮细胞无需胰酶（Trypsin）消化。传代时只需轻柔吹打均匀，按 1:2 至 1:4 的比例半换液或离心（1000 rpm, 5 分钟）重悬接种于新鲜培养基中。

四、 技术指标简表

BioVector® IARC-305 Human Cell Line Datasheet (DSMZ ACC 928)

1. Background & Context

The IARC-305 cell line (DSMZ Catalog No. ACC 928) is a human B-cell line derived from a patient with Burkitt lymphoma, established by the International Agency for Research on Cancer (IARC). As an EBV-positive human B-lymphoblastoid model, IARC-305 retains crucial pathobiological traits of Burkitt lymphoma (including MYC dysregulation) and canonical B-cell immunophenotypes. It serves as an essential experimental model for studying B-cell receptor signaling, Epstein-Barr Virus (EBV) oncogenesis, and evaluating anti-lymphoma therapeutic candidates.

2. Biological Characteristics

• Organism & Tissue:Homo sapiens (Human), B lymphocyte / Burkitt lymphoma.

• Growth Properties: Suspension culture (single round cells or loose cell aggregates).

• EBV Status & Phenotypic Markers:

  • Viral Status: EBV / EBNA positive.

  • Surface Immunophenotype: Expresses canonical B-lineage surface markers, including CD19, CD20, CD22, and HLA-DR.

• Genomic Traits: Features characteristic Burkitt lymphoma genetic alterations associated with MYC oncogene activation.

3. Culture & Handling Protocols

3.1 Complete Growth Medium Formulations

• Basal Medium: RPMI-1640 Medium.

• Serum Supplement: 10% – 15% Fetal Bovine Serum (FBS).

• Supplements:

  • L-Glutamine: 2 mM.

  • Sodium Pyruvate: 1 mM.

  • Antibiotics: 100 U/mL Penicillin + 100 ug/mL Streptomycin.

3.2 Incubation & Subculture Parameters

• Incubation Conditions: 37°C, 5% CO2, humidified atmosphere.

• Target Density: Maintain seeding density between $2 \times 10^5 \text{ cells/mL}$ and $1.2 \times 10^6 \text{ cells/mL}$. Avoid letting density exceed $1.5 \times 10^6 \text{ cells/mL}$ to prevent nutrient depletion.

• Subculture Method: Non-adherent culture; no trypsinization required. Passage by simple dilution or centrifugation (200 x g for 5 minutes) and resuspension in fresh complete medium every 2–3 days (split ratio 1:2 to 1:4).

4. Technical Data Summary

BioVector NTCC质粒载体菌株细胞蛋白抗体基因保藏中心

电话:400-800-2947

工作QQ/微信同号:1843439339

E-mail:BioVector@163.com

网址http://www.biovector.net