BioVector® KTaR-1 神经元细胞系  

一、 背景与机制说明  

BioVector® KTaR-1 细胞系（CVCL_VS93）是一株源自成年女性转基因小鼠下丘脑弓状核（Arcuate Nucleus, ARC）的永生化亲吻素（Kisspeptin, Kiss-1）分泌型神经元细胞系。该细胞系保留了下丘脑 KNDy 神经元（共表达 Kisspeptin, Neurokinin B, Dynorphin）的关键生理表型。

KTaR-1 细胞高表达雌激素受体 α（ERα / Esr1），可精准模拟体内弓状核 Kisspeptin 神经元对低浓度雌二醇（Estradiol, E₂）的负反馈调节机制。广泛应用于生殖内分泌学、GnRH 脉冲发生、雌激素负反馈调控及下丘脑昼夜节律研究。

二、 细胞特征与培养条件  

• 细胞名称：KTaR-1 小鼠下丘脑弓状核 Kisspeptin 神经元细胞系

• 种属来源：小鼠（Mus musculus, C58 背景）

• 细胞形态：神经元样（具有轴突/树突状延伸）

• 生长特性：贴壁生长（Adherent）

• 培养基体系：High-Glucose DMEM + 10% 优质胎牛血清（FBS）+ 1% 双抗

• 培养条件：37°C，5% CO₂

• 冻存液配方：90% 完全培养基 + 10% DMSO

三、 实验应用与操作指南  

1. 细胞复苏与接种

37°C 水浴快速融化冻存管（1–2 分钟），加入 5 mL 预热培养基，1000 rpm 离心 5 分钟弃上清，用完全培养基重悬后接种。

2. 雌激素（E₂）负反馈处理

实验前 24–48 小时需更换为无酚红 DMEM + 10% 活性炭脱脂血清（CS-FBS），加入低浓度 E₂（2.0–5.0 pM）可模拟 Kiss1 基因表达的负反馈下调。

四、 技术指标简表  

BioVector® KTaR-1 Neuronal Cell Line  

1. Background & Function  

BioVector® KTaR-1 Cell Line (CVCL_VS93) is an immortalized kisspeptin-secreting neuronal cell line derived from the arcuate nucleus (ARC) of the hypothalamus in adult female mice. Immortalized via SV40 large T antigen, KTaR-1 cells preserve key characteristics of hypothalamic KNDy neurons.

Exhibiting high expression of ERα (Esr1), KTaR-1 recapitulates the in vivo estradiol (E₂) negative feedback mechanism of arcuate Kisspeptin neurons. It is a valuable model for studies in reproductive endocrinology, GnRH pulse generation, and circadian regulation.

2. Cell Architecture & Features  

• Cell Name: KTaR-1 Mouse Hypothalamic Arcuate Kisspeptin Cell Line

• Organism: Mouse (Mus musculus)

• Morphology: Neuronal phenotype (adherent with process extensions)

• Culture Medium: High-Glucose DMEM + 10% FBS + 1% P/S

• Culture Conditions: 37°C, 5% CO₂

• Cryopreservation: 90% Complete Medium + 10% DMSO

3. Application & Protocol  

1. Cell Recovery

Thaw quickly at 37°C (1–2 mins), centrifuge at 1000 rpm for 5 mins to discard DMSO, and resuspend in complete medium.

2. E₂ Hormone Assay

Pre-culture cells in phenol red-free DMEM + 10% CS-FBS for 24–48 hours, followed by low-dose E₂ (2.0–5.0 pM) treatment to study Kiss1 negative feedback suppression.

4. Technical Data Summary  

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